Johnson & Johnson’dan Koronavirüs Aşısı İçin İzin Başvurusu

Yazar Ahmet Yılmazerdirer

Geçtiğimiz ekim ayında geliştirdiği koronavirüs aşısını olan bir gönüllünün hastalanmasının akabinde koronavirüs aşı çalışmalarını süreksiz olarak durdurmasıyla gündeme gelen Johnson & Johnson, geliştirdiği koronavirüs aşısı için ABD’de müsaade müracaatında bulundu. Şirket, Avrupa’da da en kısa müddette müsaade müracaatında bulunacağını tabir etti.

Hususla ilgili açıklamalarda bulunan Johnson & Johnson İdare Heyeti Lider Yardımcısı Paul Stoffels, ABD Besin ve İlaç Dairesi’nin (FDA) müsaade vermesinin akabinde teslimatlara çabucak başlayabileceklerini söz etti. Lakin FDA’nın aşılar için oluşturduğu müracaat kurulu 26 Şubat tarihinde toplanacağından bu tarihten evvel aşı için bir “tavsiye” kararı çıkması mümkün değil.

Johnson & Johnson yaklaşık 1 hafta evvel gerçekleştirdiği açıklamada geliştirdiği aşının dünya genelinde yüzde 66 oranında tesirli olduğunu söz etmişti. Johnson & Johnson tarafından geliştirilen aşının rakiplerinden en büyük farkı ise düşük sıcaklıkta depolanma ihtiyacı duymaması. Bı da aşının nakliyesini ve korunmasını ziyadesiyle kolaylaştırıyor.

Aktarılan bilgilere nazaran Johnson & Johnson, bu yıl içinde toplamda 1 milyar doz aşı teslim etmeyi planlıyor. Aşının ABD, Avrupa, Güney Afrika ve Hindistan’da üretileceği belirtiliyor. ABD’de şimdiden şirket ile 100 milyon doz aşı karşılığı 1 milyar dolarlık bir mutabakat gerçekleştirmiş durumda. Ayrıyeten ABD’nin 200 milyon doz ek aşı opsiyonu da bulunuyor. Avrupa Birliği ise şirket ile 400 milyon dozluk bir muahede gerçekleştirmiş durumda.

Related Posts

Leave a Comment